Veröffentlichungen im März 2012

Im März 2012 wurden insgesamt 131 Artikel zum Thema Chitosan und Chitosan-Derivate veröffentlicht. Wie auch in den Vormonaten, steht China mit insgesamt 35 Artikeln wieder an der Publikationsspitze, gefolgt von den USA mit 14 sowie Indien mit 9 und Taiwan mit 8 Artikel.

Tabelle: Journale mit den meisten Veröffentlichungen zum Thema Chitosan und Chitosan-Derivate.
Quelle: GoPubMed

Wie auch in den Vormonaten, steht China mit insgesamt 35 Artikeln wieder an der Publikationsspitze, gefolgt von den USA mit 14 sowie Indien mit 9 und Taiwan mit 8 Artikel.

Im Folgenden werden zwei Artikel zum Thema Chitosan-Nanocarrier für die Anwendung im Bereich Drug delivery vorgestellt. Weitere Artikel und Abstracts finden Sie auf GoPubMed.

Chitosan-based drug nanocarriers: Where do we stand?

Garcia-Fuentes M., Alonso M. J., Journal of Controlled Release, 2012 March 23. (Epub ahead of print)

Im Bereich transmukosaler-nanometrischer Drug delivery Systeme (Medikamenten-Transport über die Schleimhaut) sind Nanocarrier auf Chitosan-Basis bereits ausführlich untersucht worden.  Das große Interesse beruht dabei auf einer Vielzahl von Faktoren. Dazu zählen die einfache und schonende Herstellungstechnik sowie ihre Eigenschaft Makromoleküle zu verbinden und deren Transport über die mukosale Barriere zu erleichtern.

In diesem Review stellen die Forscher ihren Beitrag zum Entwicklungsbeginn von Chitosan Nanocarriern Mitte der 90er Jahre vor und fassen die frühen Arbeiten, die sich ebenfalls mit der Entwicklung solcher Transport-Technologien beschäftigt haben, zusammen. Weiter zeigen sie einige relevante Anwendungsmöglichkeiten auf wie z.B.:

• Impfungen
• transmukosaler Protein-Transport und
• Gen-Therapie.

Des Weiteren geben die Autoren einen Ausblick bezüglich evidenter Fortschritte in naher Zukunft.
Quelle: National Center for Biotechnology Information

Erythrocytes load of low molecular weight chitosan nanoparticles as a potential vascular drug delivery system.

Fan W., Yan W., Xu Z., Ni H., Colloids and Surface B: Biointerfaces, 2012 March 20. (Epub ahead of print)

Chitosan Nanopartikel mit niedrigem Molekulargewicht (LMW = low molecular weight) erhielten als kolloidales Medikamenten-Transportmittel bereits beachtliche Aufmerksamkeit. Kolloide sind dabei Cluster von Teilchen in der Größe von 1 bis 500 nm.

Bei intravaskulären Anwendungen (Verabreichung von Substanzen in eine Ader oder ein Lyphgefäß) werden LMW Chitosan Nanopartikel allerdings durch das RHS (retikulohistiozytäre System) hinsichtlich Zirkulationszeit im Blut und zielgenauer Medikamenten-Freisetzung beschränkt. Denn als Teil des Immunsystems dienen RHS-Zellen u. a. der Abwehr und Beseitigung von Fremdpartikeln.

Indessen haben Erythrozyten, auch bekannt als die für den Sauerstoff-Transport verantwortlichen roten Blutkörperchen (RBCs = red blood cells), eine lange Verweildauer im Blut. Manchmal sind sie allerdings nicht für die Aufladung und die direkte Freigabe von Medikamenten geeignet.

Als vielversprechende Strategie gilt dabei die Kombination von LMW Chitosan Nanopartikeln und RBCs, da sich ihre Eigenschaften ergänzen. Ziel der genannten Studie war es, einen ebensolchen multifunktionalen Carrier zu entwickeln.

Die LMW Chitosan Nanopartikel wurden hierfür mittels ionischer Vernetzungstechnik hergestellt und auf ihre RBC-Kompatibilität hin untersucht. Wechselwirkungen zwischen den Partikeln und den RBCs wurden m. H. einer Konfokal-Mikroskopie untersucht. Ein Lichtmikroskop tastet hierbei das Präparat Lichtpunkt für Lichtpunkt ab, wodurch viele Bilder in verschiedenen Schärfe-Ebenen entstehen und letztlich ein scharfes 3D-Gesamtbild konstruiert werden kann.

Ergebnisse:

• LMW-Chitosan-Nanopartikel wiesen eine gute Verträglichkeit mit RBCs auf und
• konnten leicht an der RBC-Oberfläche befestigt werden.

Daraus lässt sich ableiten, dass diese Kombination neue Möglichkeiten für den vaskulären Medikamenten-Transport bieten kann.

Quelle: National Center for Biotechnology Information