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Publikationen im Januar und Februar 2013

Zu Beginn des Jahres 2013 wurden zahlreiche Artikel über Chitosan und Chitosan-Derivate veröffentlicht. Im Januar und Februar wurden insgesamt 286 Publikationen durch führende Wissenschaftler aus China (86 Artikel), USA (25) und Indien (25) publiziert. Der Schwerpunkt der Chitosan-Forschung befasste sich mit Tier- und Humanstudien, Nanopartikel und pharmazeutischen Präparaten.

Top Journale Publikationen
Carbohydrate polymers    67
International journal of pharmaceutics 18
International journal of biological macromolecules 16
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces 9
Acta biomaterialia 9

Tabelle: Zeitschriften die im Januar und Februar 2013 die höchste Zahl von Chitosan-bezogene Artikeln veröffentlichten.
Quelle: GoPubMed

Chitosan und einige seiner Derivate besitzen als Gerüstsubstanz ein hohes medizinisches Potenzial für den Bereich der Gebezüchtung. Nachfolgend werden zwei spannende Publikationen präsentiert, in denen neuartige Chitosan Modifikationen und deren wertvolle Eigenschaften für die Gewebszüchtung vorgestellt werden.

Fluorescent labeling of chitosan for use in non-invasive monitoring of degradation in tissue engineering.

Cunha-Reis C., El Haj A.J., Yang X. and Yang Y. Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine.  Vol. 7(1):39-50. Januar 2013

Das Ziel der Studie war es, eine Fluoreszenz-basierte Tracking-Methode zu entwickeln, durch den der Abbau von Chitosan basierte Gewebegerüste visualisiert werden kann. Tetramethylrhodaminisothiocyanat (TRITC) diente als Fluorophor und wurde kovalent mit dem Chitosan-Gerüst verknüpft. Der Abbauprozess des Biopolymers wurde durch die Verringerung der Fluoreszenzintensität bestimmt.

Ergebnisse für TRITC-Chitosan Gerüste:

  • Biokompatibel  
  • TRITC-Chitosan Membranen unterstützen das Wachstum von MG63 Knochenzellen
  • Zellvitalität war 2x größer im Vergleich zu nicht markierten Membranen
  • Intensität der Fluoreszenz korreliert mit dem Gewichtsverlust des Gerüsts
  • Detektion in vitro bis zu 16 Wochen und in vivo über 2 Wochen

Schlussfolgerung: Der Abbauprozess von TRITC-markierten Chitosan Gerüsten konnte durch die konfokale Laserrastermikroskopie erfolgreich überwacht werden. Der Verlust der Fluoreszenzintensität verhielt sich hierbei proportional zum Abbau und zum Gewichtsverlust der Membranen. Implantate aus Fluorophor markierten Biomaterialien könnten im Bereich der medizinischen Chirurgie nützlich sein, da sie eine zerstörungsfreie Kontrolle der Implantate bei Patienten nach einer Operation erlauben.

Quelle: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22125289

Adipose tissue engineering with human adipose tissue-derived adult stem cells and a novel porous scaffold.

Wang W., Cao B., Cui L. et al., Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials Vol. 101(1):68-75. Januar 2013

Defekte von Weichteilen werden derzeit durch Transplantation von Gewebelappen oder synthetischen Ersatzstoffen behandelt. Der Erfolg dieser Behandlung ist jedoch häufig durch Transplantat Resorption oder fibröse Kapselbildung beeinträchtigt.

In der vorliegenden Studie wurde eine neue Gerüstsubstanz für aus menschlichem Fettgewebe gewonnenen adulten Stammzellen (ADSCs) untersucht. Die Gerüstsubstanz setzte sich aus Chitosan und Poly (L-Glutaminsäure) (PLGA) zusammen, welches eine gute Biokompatibilität und hohe Hydrophilie aufweist. Die Anhaftung, das Wachstum und die Differenzierung von ADSCs wurden in vitro analysiert. In vivo Experimente wurden mit immundefizienten SCID-Mäusen durchgeführt, welchen ADSCs beladene PLGA-Chitosan Implantate für 6 Wochen eingepflanzt wurden.

Ergebnisse für PLGA-Chitosan Gerüste:

jan feb 13
  • Gute Haftung von ADSCs an der Gerüstsubstanz
  • Ablagerung von extrazellulärer Matrix
  • Gutes Zellproliferationsverhalten
  • Adipogenes Differenzierungspotenzial von ADSCs
  • Bildung von fettartigem Gewebe in SCID-Mäusen

Schlussfolgerung: Das poröse Gerüst aus PLGA-Chitosan förderte die Anhaftung, Proliferation und Differenzierung von ADSCs. Sechs Wochen nachdem SCID-Mäusen die ADSC beladenen Gerüsten implantiert wurden, waren die Implantate noch intakt und gut vaskularisiert. PLGA-Chitosan Gerüste scheinen daher für die Züchtung von Fettgewebe geeignet zu sein  

Quelle: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23090921

scaffold, tissue engineering, Stammzellen, stem cells

Kontakt

  • Heppe Medical Chitosan GmbH
    Heinrich-Damerow-Straße 1
    D-06120 Halle (Saale)
  • Tel.: +49 (0) 345 27 996 300
    Fax: +49 (0) 345 27 996 378
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Treffen Sie uns in 2025

Im Jahr 2025 werden wir an mehreren Symposien oder Messen teilnehmen. Wir würden uns freuen, Sie bei der nächsten Veranstaltung begrüßen zu dürfen.

Merken Sie sich die Termine folgender Veranstaltungen vor:

International Polysaccharide Conference
25. - 28. August 2025 | Sundsvall, Schweden
 
Asia-Pacific Chitin and Chitosan Symposium
26. - 29. August 2025 | Taipei, Taiwan
 
International Conference on Chitin and Chitosan
26. - 29. Oktober 2025 | Hermosillo, Mexiko
 
28. - 30. Oktober 2025 | Frankfurt, Deutschland
 
17. - 20. November 2025 | Düsseldorf, Deutschland
 
International Conference on Biopolymers and Polymer Science
04. - 06. Dezember 2025 | Paris, Frankreich

 

Wir suchen SIE - Mitarbeiter in der Produktion (m/w/d)

Keine Lust auf Langeweile? Für die Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort Produktionsmitarbeiter (m/w/d) im Bereich Pharma- und Medizintechnik

Pharmakant (m/w/d) für ProduktioN

Die Heppe Medical Chitosan GmbH (HMC) ist ein mittelständisches Chemie-/Pharma-Unternehmen, das sich als Weltmarktführer im Bereich Chitosan und Chitosan-Derivate etabliert hat. Unser Bioprodukt wird in chemischen Verfahren im kg-Maßstab als innovativer Rohstoff für die Pharmaindustrie und Medizintechnik hergestellt. Chitosane sind unsere Passion.

Wir suchen Mitarbeiter (m/w/d), die Lust darauf haben, langfristig an der Herstellung dieser einzigartigen Rohstoffe mitzuwirken.

Zu Ihren Aufgaben gehören:

  • Betreuung verschiedener Produktionsabläufe, teilweise in Teamarbeit aber auch in Eigenverantwortung
  • Herstellung unserer Produkte durch chemische Synthese nach Rezeptur
  • Bedienung und Überwachung von Reaktoren und Mühlen
  • Abfüllung von Zwischen- und Endprodukten
  • Mitarbeit bei Syntheseentwicklungen
  • Arbeiten teilweise im GMP Umfeld (Reinraum Klasse C)
  • Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
  • Wartung und Reinigung von Reaktoren und Arbeitsmaterialien

Es wäre super, wenn Sie Folgendes mitbringen:

  • Eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakanten, Chemikanten, eine vergleichbare Ausbildung oder einen Bachelor in Chemie
  • Eine saubere, zuverlässige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
  • Erfahrungen in der Medizinprodukte- oder Pharmaindustrie von Vorteil
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  • Kaffee, Tee und Wasser inklusive

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung. Teilen Sie uns in dieser Ihren möglichen Eintrittstermin und Ihre Gehaltsvorstellung mit. Die Bewerbungsunterlagen mit Motivationsschreiben senden Sie bitte als PDF-Dokument per E-Mail an Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein.. Ihre Ansprechpartnerin unsere Geschäftsführerin Frau Katja Richter.


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